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EaivellyPCR板的試驗過程基本分為三步

更新時間:2020-07-20      點擊次數(shù):2634
   EaivellyPCR板的試驗過程基本分為三步
  EaivellyPCR板用于實時熒光定量PCR,可利用熒光檢測獲得核酸的初始量。白色PCR產(chǎn)品線相比無色透明的八聯(lián)管或PCR板具有更好的效果。白色PCR產(chǎn)品由TiO2(二氧化鈦)均一著色,結合光滑的表面,能夠優(yōu)化熒光信號的反射。通常采用96孔和384孔的形式,其次為 24孔和48孔。使用的PCR儀和正在進行的應用的性質(zhì)將決定PCR 板是否適合您的實驗。
  該平板材料為高度透明,超純的聚丙烯,符合認證。孔壁透明,方便核實樣品體積。小孔邊緣凸起的設計,用膜、箔紙或排蓋密封可使密封更緊密,減少樣品的蒸發(fā)。高對比度的黑色字母和數(shù)字標識,可快速識別各孔的位置。無DNA酶、無RNA酶、無DNA和PCR抑制劑污染。有含標識碼的全裙邊和半裙邊PCR板可供選擇。
  現(xiàn)代生物科學研究或常規(guī)應用中,若缺少了高品質(zhì)的塑料耗材,各種工作或技術將難以施展。隨著檢測手段靈敏度的增加,對實驗耗材的品質(zhì)要求也越來越高。本公司除了提供移液器吸頭、濾芯吸頭、微量離心管或 PD-吸頭外,還提供多種高品質(zhì)生命科學實驗耗材,包括樣品儲存、免疫檢測、EaivellyPCR板及細胞培養(yǎng)耗材。
  PCR反應的基本過程標準的PCR過程分為三步:
  1.DNA變性(90℃-96℃):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA;
  2.退火(復性)(25℃-65℃):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結合,形成局部雙鏈;
  3.延伸(68℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右的活性)的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′端延伸,合成與模板互補的DNA鏈。EaivellyPCR板每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍。
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