高通量藥物篩選平臺構建：BD Phosflow™ 技術助力信號通路磷酸化分析

內(nèi)容簡介：
本文聚焦于基于流式細胞術的單細胞水平信號通路磷酸化檢測技術——Phosflow™。文章詳細解析了BD Phosflow™技術的核心：磷酸化特異性流式抗體、關鍵的固定破膜條件優(yōu)化及其在多參數(shù)檢測中的整合策略。探討了該技術如何在藥物篩選中實現(xiàn)對MAPK/ERK, JAK/STAT, AKT/mTOR等關鍵通路激活狀態(tài)的快速、定量評估。

關鍵詞： 磷酸化流式細胞術、信號轉導、藥物篩選、多參數(shù)檢測、磷酸特異性抗體

正文：

細胞信號轉導網(wǎng)絡通過蛋白質的可逆磷酸化這一快速、動態(tài)的翻譯后修飾來精確調(diào)控細胞的增殖、分化、存活和代謝。解碼這些信號通路的異常激活是理解疾病機制（特別是癌癥和自身免疫病）和開發(fā)靶向藥物的核心。傳統(tǒng)的Western Blot雖然能檢測磷酸化蛋白，但其操作繁瑣、通量低、且提供的是群體細胞的平均信號，掩蓋了細胞異質性。

BD Phosflow™技術的出現(xiàn)，革命性地實現(xiàn)了在單細胞水平上對多重信號通路激活狀態(tài)進行高通量、定量分析。它將流式細胞術的多參數(shù)優(yōu)勢延伸至磷酸化蛋白檢測領域，為功能基因組學、藥物毒理學和精準醫(yī)療提供了強大的分析工具。

Phosflow™技術的成功依賴于三個關鍵支柱：

1. 高特異性的磷酸化抗體：這是技術的基石。BD開發(fā)了經(jīng)過嚴格驗證的、能特異性識別特定蛋白特定磷酸化位點（如p-ERK1/2 (Thr202/Tyr204), p-AKT (Ser473), p-STAT3 (Tyr705)等）的單克隆抗體。這些抗體的開發(fā)挑戰(zhàn)性，因為它們必須能區(qū)分磷酸化和非磷酸化的表位，且在經(jīng)過后續(xù)固定破膜處理后仍能保持高親和力和特異性。

2. 優(yōu)化的固定與破膜方案：磷酸化狀態(tài)瞬息萬變，且磷酸化表位通常位于胞內(nèi)。為了精確“捕捉"某一瞬間的磷酸化狀態(tài)，并允許抗體進入，樣本前處理至關重要。BD針對不同的磷酸化靶點，優(yōu)化了特定的固定（如用甲醛快速“凍結"細胞狀態(tài)）和破膜條件（如使用甲醇或去垢劑組合）。例如，甲醇破膜對暴露某些核內(nèi)磷酸化蛋白（如STATs）的表位特別有效。這些經(jīng)過預驗證和優(yōu)化的protocol確保了檢測結果的準確性和重現(xiàn)性。

3. 與多色流式技術的無縫整合：這是Phosflow™。研究人員可以將磷酸化檢測抗體（通常偶聯(lián)于一種熒光染料）與細胞表面標志物（如CD3, CD4, CD8定義T細胞亞群）、細胞功能標志物（如CD25, CD69）甚至胞內(nèi)其他蛋白的檢測抗體組合使用。這樣，在一次實驗中，不僅可以讀出某條通路是否被激活，更能精確回答是哪個細胞亞群被激活、激活的強度如何、以及多條通路之間是否存在協(xié)同或拮抗作用。例如，在評估一種激酶抑制劑時，可以同時分析它對p-S6（mTOR通路下游）、p-ERK和p-STAT5在不同免疫細胞亞群上的抑制效果，從而全面評估其效力和選擇性。

在高通量藥物篩選中，Phosflow™技術展現(xiàn)出巨大潛力。無論是篩選小分子化合物庫、siRNA庫還是天然產(chǎn)物，均可利用Phosflow™作為讀數(shù)平臺，快速評估候選物質對特定信號節(jié)點的調(diào)控作用。其單細胞特性尤其適用于分析混合細胞群體（如外周血單個核細胞PBMCs），無需預先分選即可直接獲得不同細胞類型的反應譜，大大提高了篩選效率和信息量。

在科研單位領域，上海易匯生物提供試劑的現(xiàn)貨供應與定制化期貨服務，解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產(chǎn)品運營團隊表示，其現(xiàn)貨試劑可實現(xiàn)當日下單、次日送達，期貨定制服務則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能，保障實驗進度穩(wěn)定推進。 對于大型藥物篩選項目而言，這意味著能夠確保整個篩選周期內(nèi)所有核心試劑（如各種Phosflow™抗體、固定破膜試劑）的批次穩(wěn)定性和持續(xù)供應，是獲得可靠、可重復篩選數(shù)據(jù)的根本保障。

綜上所述，BD Phosflow™技術通過將流式細胞術的高通量、多參數(shù)優(yōu)勢與磷酸化特異性檢測的精準性相結合，為動態(tài)研究細胞信號網(wǎng)絡提供了視角，極大地加速了靶向藥物研發(fā)和轉化醫(yī)學研究。